View/Open

Author
MEILIA, MAHZA

Date Published
03 Jun 2026

Advisor
Muhammad Yogi Saputra, S.Si., M.Si.,
Dr. Atthar Luqman Ivansyah, S.Si., M.Si,

Subject
Kimia

Publisher

Kanker serviks masih menjadi permasalahan kesehatan global pada perempuan sehingga diperlukan pengembangan kandidat terapi yang lebih efektif dan selektif. Salah satu target molekuler yang berperan dalam perkembangan kanker serviks adalah Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3). Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi sifat fisikokimia, farmakokinetika, dan toksisitas senyawa turunan isoniazid secara in silico, menganalisis interaksinya terhadap protein target STAT3 melalui molecular docking, serta mensintesis dan mengkarakterisasi senyawa terpilih melalui reaksi Schiff base. Senyawa hasil seleksi berdasarkan evaluasi in silico kemudian disintesis menggunakan metode refluks dan dikarakterisasi menggunakan KLT, uji titik leleh, dan serta FTIR. Hasil evaluasi in silico menunjukkan bahwa turunan isoniazid berbasis sinamaldehida memiliki profil fisikokimia, farmakokinetika, dan toksisitas yang memenuhi kriteria sebagai kandidat obat sehingga dipilih untuk tahap molecular docking dan sintesis. Hasil molecular docking menunjukkan nilai binding energy sebesar +6,38 kkal/mol serta interaksi dengan residu asam amino pada protein target melalui ikatan hidrogen dan interaksi hidrofobik. Senyawa turunan isoniazid berhasil disintesis dengan rendemen sebesar 76,1%, sedangkan karakterisasi FTIR menunjukkan pita serapan gugus imina (C=N) pada bilangan gelombang 1642 cm⁻¹ yang mengonfirmasi terbentuknya senyawa Schiff base. Berdasarkan hasil tersebut, turunan isoniazid berbasis sinamaldehida berpotensi untuk dikembangkan lebih lanjut sebagai kandidat ligan terhadap protein STAT3 pada kanker serviks. Kata kunci: kanker serviks, STAT3, turunan isoniazid, molecular docking, Schiff base

URI
https://repo.itera.ac.id/depan/submission/SB2606200048

Keyword
kanker serviks STAT3 turunan isoniazid molecular docking Schiff base